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   在癌症治疗的免疫战场，自然杀伤细胞（NK细胞Natural Killer Cells）被誉为“先天免疫先锋”，却常因肿瘤微环境的抑制而“力不从心”。

   2024年10月，《Frontiers in Cell and Developmental Biology》发表的一项研究带来重要突破：人胎盘基底蜕膜来源的间充质干细胞（DBMSCs）能通过“双向调节”，让NK细胞的抗癌效率提升。

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癌症狙击手NK细胞

作为人体免疫系统的“第一道防线”，NK细胞主要通过三大机制精准狙杀癌细胞：

——穿孔素-颗粒酶系统：在癌细胞膜上“打孔”并注入凋亡诱导分子，诱导异常细胞死亡；

——死亡受体通路：通过死亡因子与癌细胞表面死亡因子受体结合，触发“自杀程序”；

——免疫激活信号：分泌IFN-γ等细胞因子，唤醒周围免疫细胞协同作战，抑制肿瘤生长。

然而，狡猾的癌细胞会通过下调NK细胞受体表达、分泌抑制性细胞因子，在肿瘤微环境中构筑“免疫屏障”。

数据显示，未经优化的NK细胞在实体瘤治疗中的有效性不足30%，亟需找到激活其潜力的“钥匙”。

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干细胞提升NK细胞抗癌能力

研究表明，DBMSCs可以通过增强NK细胞的抗癌活性来治疗癌症。经DBMSCs预处理的NK细胞增加了其IL-18 Rα和IFNγ R2的表达，这表明DBMSCs可以增强NK细胞的抗癌活性，对癌细胞具有抗增殖作用。

凡事都应有度，既无过度也无不足。研究发现，NK细胞与DBMSCs的比例至关重要，1:1时促进增殖，15:1至100:1时静息的未活化的NK细胞的增殖被显著抑制，而15-50:1时更易激发抗增殖效应。

研究中做了NK细胞／乳腺癌细胞（MCF-7）溶解实验，是以10:1的NK:MCF-7比例将NK细胞与MCF-7共同培养，与单独培养的MCF-7细胞进行对照。以100:1的NK:DBMSC比率培养的NK细胞在24小时内完全裂解MCF-7细胞，然而，以15:1、25:1和50:1的比率的NK:DBMSC比率培养的NK细胞不能裂解MCF-7细胞，但在这些比率下，NK细胞确实也显著降低了MCF-7细胞的生长。

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当“生命调节器”遇上“免疫先锋”

胎盘干细胞与NK细胞，本质上是一场“生命智慧”的跨界协作——前者用再生医学的逻辑重塑免疫细胞，后者以先天免疫的本能执行精准打击。这种“双向赋能”不仅打破了传统疗法的瓶颈，更揭示了一个重要趋势：癌症治疗正从“杀死癌细胞”转向“教会身体自己抗癌”。

科学的力量正在改写癌症治疗的规则，而干细胞与NK细胞的完美结合，正是这场抗癌革命中最耀眼的突破。让我们共同期待这一技术早日惠及更多患者，创造更多生命奇迹。